Los 100 más grandes Descubrimientos: Genética

[matigari]

Los 100 más grandes Descubrimientos: Genética

Este documental, emitido por Discovery Channel, trata sobre los 100 más grandes Descubrimientos científicos. Realmente el documental es genial, muy explicativo y con datos únicos. Notas a muchos Premios Nobels.

Extraordinario documental que nos muestra los primeros de los 100 mejores descubrimientos que nos inspiraron a cambiar nuestro mundo y nuestras vidas ...

Agradeceré compartirlo en todos los centros de enseñanza y transmitirlos a los jóvenes que a mas de uno inspirará.

Descifrando el código genético (1960)

Marshall Nirenberg dirige el equipo que descubre el código genético, mostrando que una secuencia de tres bases de nucleótidos (un codón) determina cada uno de los 20 aminoácidos.

Reglas de la herencia (1850)

Gregor Mendel descubre cómo la información genética se transmite de generación en generación.

En experimentos llevados a cabo en las plantas de guisantes, se da cuenta que las características de la descendencia de la planta, tales como altura, presentan un comportamiento recesivo y dominante.

Los hallazgos de Mendel fueron ridiculizados durante su vida y murió sin saber que él llegaría a ser conocido como el “padre de la genética.”

Transmisión de la información genética del ARN (1960)

Un número de científicos descubre el ácido ribonucleico, o ARN, una sustancia química presente en el núcleo y el citoplasma de las células con una estructura similar al ADN.

Ellos encuentran que el ARN juega un papel importante en la síntesis de proteínas y otras actividades químicas en la célula

ADN es el material genético (1928, 1944, 1952)

Varios científicos demuestran que el ADN es la base química de la información genética.

Oswald Avery demuestra que el ADN lleva la información genética.

Linus Pauling descubre que muchas proteínas tienen la forma de una espiral, como un resorte.

Por último, el bioquímico Erwin Chargaff encuentra la disposición de ciertas bases nitrogenadas del ADN se produce siempre en una proporción de 1-a-1, la formación de pares de bases.

Los genes están localizados en los cromosomas (1910 – 1920)

Thomas Hunt Morgan descubre los genes se encuentran en los cromosomas.

Trabajó sobre la mosca de la fruta, y llegó a la conclusión de que ciertos rasgos están relacionados con el género y que esos rasgos son cromosomas sexuales (X o Y).

Se plantea la hipótesis de que otros genes también se llevan en los cromosomas específicos.

Utilizando la recombinación de cromosomas, él y sus alumnos hacen un mapa con las ubicaciones de los genes en los cromosomas.

Morgan y sus estudiantes escribieron el libro “El mecanismo de la herencia mendeliana”.

ADN es una doble hélice (1953)

James Watson y Francis Crick describen la molécula de ADN. Los científicos sugieren que la molécula de ADN está formada por dos cadenas de nucleótidos, cada uno en una hélice, una subiendo y la otra hacia abajo.

Crick agrega la idea de que la adecuación de la base de enclavamiento pares en el medio de la doble hélice de mantener la distancia entre las cadenas constantes.

Ellos muestran que cada hebra de la molécula de ADN es una plantilla para el otro, y que el ADN se puede reproducir sin cambiar su estructura, a excepción de ocasionales errores o mutaciones.

Los seres humanos tienen entre 20.000 y 25.000 genes (2003)

Tras la secuenciación del genoma humano, se descubre que los humanos tienen aproximadamente entre 20.000 y 25.000 genes, un número mucho menor que la mayoría de los científicos habían pronosticado.

Es de esperar que la comprensión del genoma impulsará los campos de la medicina y la biotecnología, llevando eventualmente a la cura de enfermedades como el cáncer y la enfermedad de Alzheimer.

Algunos genes pueden saltar (1940)

Barbara McClintock descubre los transposones – los genes que pueden saltar de un cromosoma -, mientras que al tratar de explicar las variaciones de color en el maíz.

Los transposones son segmentos de ADN que pueden moverse a diferentes posiciones en el genoma de una sola célula.

En el proceso, pueden causar mutaciones y aumentar (o disminuir) la cantidad de ADN en el genoma.

Estos segmentos móviles del ADN son a veces llamados “genes saltarines”.

Las enzimas de restricción (1950 – 1960)

Varios científicos descubren las enzimas de restricción – tijeras biológicas que reconocen y cortan secuencias específicas de ADN.

Polimorfismo del ADN (1985)

Alec Jeffreys descubre que algunas secuencias de ADN son únicas para cada individuo, dando lugar al nacimiento de la ciencia forense de ADN.

Su técnica de ADN se utilizó por primera vez para atrapar a un pederasta que mató a dos niñas.

El sospechoso, Colin Pitchfork, es declarado culpable de asesinato después de que muestras de ADN tomadas de él coinciden con las muestras de semen tomadas de las dos niñas muertas.

Los genes de control de eventos bioquímicos (1930)

George Beadle y Edward Tatum descubrieron a través de experimentos con Neurospora en un molde de pan, que los genes son responsables de la producción de enzimas.

Su informe es la génesis de la “un gen-una enzima”.

La interferencia de ARN (1998)

Andrew Fire y Craig Mello descubrieron la interferencia de ARN (RNAi), en el que la presencia de pequeños fragmentos de ARN de doble cadena (dsRNA) cuya secuencia coincide con un determinado gen interfiere con la expresión de ese gen.

Los científicos creen que dsRNAs que activan el ARNi puede ser tan útil como algunas drogas.

Empalme del ARN (1976)

Varios grupos de científicos descubre el empalme de ARN. Ellos utilizan células para producir proteínas, el ADN se transcribe primero en ARN pre-mensajero.

Por razones que se desconocen, pre-moléculas de ARN mensajero luego se empalman para crear ARN mensajero maduro.

En muchas enfermedades genéticas, las mutaciones genéticas causan errores en el proceso de empalme de ARN.

Al estar Incorrectamente empalmadas moléculas de ARN y el mensajero se crean proteínas alteradas que causan enfermedades.

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Buen e ilustrativo post matigari…Gracias por compartirlo.